om funktionsnedsättningen Downs syndrom. Det har organisationen FN bestämt. Människor är byggda av celler. I cellerna finns arvsanlag, kromosomer. Människor ...
De visar att de rockar sockorna. att visa att vi tycker Det kallar vi att rocka sockorna.
Idag måndag den 21/3 så uppmärksammar Daglig verksamhet Världsdagen för Downs syndrom genom att rocka sockorna. Huvudsyftet är att sprida det viktiga ...
På helger har vi stängt. Rockar du också sockorna idag? Idag måndag den 21/3 så uppmärksammar Daglig verksamhet Världsdagen för Downs syndrom genom att rocka sockorna.
Rocka sockorna-dagen, eller Världsdagen för Downs syndrom som den också kallas, firas varje år den 21/3. Många uppmärksammar dagen genom att ta på sig två ...
– Dagen firas för allas lika värde. Många är annorlunda men är precis lika mycket värda. Rocka sockorna har blivit en stor dag, till och med så stor att FN godkänt den som Världsdagen för Downs syndrom. – Det är också kul för alla med Downs syndrom att synas mer och inte gömmas undan. Det var ju inte alls längesen det var så. Under söndagen samlades medlemmar i föreningen för att fira dagen på Leos lekland i Kalmar. – Det blev en riktig festdag. Många uppmärksammar dagen genom att ta på sig två strumpor i olika färger. Petra Grönlund är kassör på Svenska Downföreningen Kalmar och har själv en dotter med Downs syndrom. Med dataskyddsförordningen GDPR (General Data Protection Regulation) har vi uppdaterat våra användarvillkor så att det framgår vilka uppgifter vi samlar in från dig – och vad vi använder dem till. Rocka sockorna-dagen, eller Världsdagen för Downs syndrom som den också kallas, firas varje år den 21/3. Detta eftersom personer med Downs syndrom har tre kromosomer på det tjugoförsta kromosomparet.
Att den här dagen uppmärksammas betyder förstås mycket i Karlskronafamiljen Kind där två av fyra söner har diagnosen Downs syndrom. Mamma Emily Kind från ...
Att den här dagen uppmärksammas betyder förstås mycket i Karlskronafamiljen Kind där två av fyra söner har diagnosen Downs syndrom.Mamma Emily Kind från Karlskrona driver bloggen Livet enligt oss där hon berättar om livet med Down Syndrom. Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. I familjen Kind har två av fyra sönder downs syndrom.